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世界首款阿兹海默药被证有效 量产时间确认但愿不会太贵 -

时间2020-01-09 来源:衡水新闻网

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  世界首款阿兹海默药被证有效 量产时间确认但愿不会太贵

  天气网讯   阿兹海默症是一个非常难缠的病症,最可怕的地方在于,人类对其束手无策!既搞不清楚准确的病因,也没有任何有效的药物可以医治。不过,现在世界首款阿兹海默药被证有效!而且量产时间也得到确认,我们只能说,但愿不会太贵。

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  就在生物基因(Biogen Inc. NASDAQ:BIIB)公司宣布其主要的阿兹海默症药物阿杜卡奴抗体(Aducanumab)失败后的第8个月,事情迎来了营口治疗癫痫病比较好的正规医院180度大反转。生物基因本周二(10月22日)宣布,公司计划根据“对更大数据集的新分析”将该药物在2020年初提交给美国食药监局(FDA)审查,并称公司研发的这种药物能够缓解一些阿兹海默症患者的精神衰退。目前全球尚未有任何药物能在阿兹海默这种严重的、无法治疗的疾病研发中取得如此大的突破。再加上公司第三季度业绩远超预期,周二盘中生物基因一度暴涨41.95%,或将创下20多年来最佳单日涨幅。

  截至北京时间10月23日凌晨0:10,生物基因上涨26.18%,市值大涨近108亿美元。尽管如此,年初至今,生物基因的累计涨幅仍然为负值(-5.31%)。

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  业内:为全球阿兹海默群体带来希望

  彭博社报道称,之所以生物基因的股价如此暴涨,是因为目前全球尚未有任何药物能在阿兹海默这种严重的、无法治疗的疾病研发中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗体获得FDA的批准,那么将有巨大的商业机会。但同时,彭博社报道中也认为,投资者应该谨慎对待生物基因在该药物上的进展——市场的反应似乎过度了。

  生物基因及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示,其寻求FDA批准阿杜卡奴(一种治疗早期阿兹海默症的药物)的决定是在该药物达到第三阶段并沈阳癫痫哪个医院最好在与FDA协商后做出的。生物基因表示,对一部分患者进行的第三阶段研究并没有达到最终效果。

  罗彻斯特大学阿兹海默病护理、研究和教育计划主任,首席研究员Anton Porsteinsson表示:“生物基因阿杜卡奴药物的首次第三阶段研究表明,清除狙击与淀粉样β蛋白可以减少阿兹海默病的临床衰退,为医学界、患者及家庭都带来了希望,全球阿兹海默病群体一直在等待这一刻的到来。”

  古根海姆分析师Yatin Suneja在一份研报中表示,如果阿杜卡奴能够获得FDA批准,那么将彻底改变生物基因的公司形象,导致机构、投行纷纷上调公司评级。Suneja自今年2月份以来一直维持对生物基因的中性评级,目标价为256美元。湖北哪里能治好癫痫

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作者:不详 来源:网络
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